II级生物安全柜

产品描述:生物安全柜1266(非医疗用途)处于正常的使用状态，需要进行定期的核 查。本标准规定了验收核查，巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指安全 柜安装固定后，移动位置后，及更换过滤器和内部部件维修后的性能核查;巡查核查 是每季度一次对设备运行的简单核查;年度核查是对巡查核查的补充

生物安全柜1266(非医疗用途)处于正常的使用状态，需要进行定期的核查。本标准规定了验收核查，巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指安全柜安装固定后，移 置后，及更换过滤器和内部部件维修后的性能核查;巡查核查是每季度一次对设备运行的简单核查;年度核查是对巡查核查的补充，规定了较为详细的核查内容。 本标准主要包括以下三种核查项目:
1.验收核查

验收内容除按照合同的约定进行之外，还至少包括以下项目: 1)外观;
2)采样口(如适用);
3)报警和联锁系统;

4)⻛速显示;
5)过滤器完整性;
6)噪声;
7)照度;
8)下降气流流速;
9)流入气流流速;
10)气流模式;
11)紫外灯(如果有)。
2.巡查核查 由医疗机构的核查者至少每年度对安全柜进行的核查检验。巡查核查一般包括以下项目: 1)外观;

2)前窗操作口报警;
3)⻛速显示;
4)气流模式。
3.年度核查
年度核查一般包括以下项目:
1)外观;
2)报警和连锁系统;
3)⻛速显示;
4)过滤器完整性;
5)下降气流流速;
6)流入气流流速;
7)气流模式;
8)人员，产品和交叉污染保护(选检);
9)紫外灯(如果有)。

 注:人员，产品和交叉污染保护试验适用于操作经空气传播致病性生物因子的安全柜。 合理定期的维护对维护任何设备的正常工作都是至关重要的，这一点对生物安全柜(非医疗用途)也不例外。

 一.每日维护

2)检查所有的维护配件的合理使用情况。

3)上述每日工作中的条目。
四.每季维护

检查安全柜的任何物理异常或故障。检查荧光显像管确保它们工作正常。

 五.每年维护

1)具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证。

2)更换紫外灯。

3)上述的每季维护。